中国药事2024年12期
- 监督管理
- PIC/S GMP草药药品生产附录与我国GMP中药饮片、中药制剂附录及相关法...吴晶;王晗;孙文;李娜;杨希凡;王琳;
- 化学创新药不同注册申请阶段沟通交流中的药学问题一般性考虑任峰;姜涛;陈爱萍;刘涓;任连杰;范乙;
- 药品进口备案现状与存在问题的分析李立婕;陈继建;高庆权;漆亚乔;
- 从乙二醇、二甘醇污染事件探讨药用辅料质量管控重要性陆德;许文艳;裴宇盛;肖妍;
- 基于应用数据分析的对照药材供应预警策略研究谢晶鑫;程显隆;乔婧;魏锋;赵宗阁;孙会敏;
- 放射性药品检验实验室辐射安全管理探析裴云飞;张文在;王全柱;张伟;倪训松;郭亚新;
- 以国际药品不良反应监测为引领的我国化妆品不良反应报告质量评估标准...沈璐;
- 监管技术
- 药品监管中具引湿性化学对照品应用的建议刘毅;吴静芳;郭贤辉;丁怡;陈华;宁霄;曹进;
- 人凝血酶原复合物提取及其合并血浆制备血液制品的质量风险分析麻银林;贺学锋;勾洋梅;孔丽亚;山琳;
- 首批草酸艾司西酞普兰杂质A国家药品对照品的研制倪雪;周晓力;孙长迎;许卉;尹利辉;
- 氟伐他汀钠缓释片释放度测定的不确定度评定郜昭慧;刘晶;
- 基于网络药理学探讨原花青素A2抗前列腺癌的作用机制常秀亭;陈琳琳;蔡家蕙;寇力丹;罗小菊;王彬;
- 研究进展
- 民族药滇黄芩研究现状与思考宋伟;严倩茹;邬伟魁;
- 中药水蛭科属分类与物种名称的发展变化王文祎;赵卫涛;孙希;杨金申;杨瑶珺;
- 医院药事
- 医疗机构他汀类药品评价指标体系的构建庞静静;钱雅婷;袁冬冬;刘伟;
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- 《中国药事》2024年总目录（1～12期）--